中新網(wǎng)廣州5月8日電 (記者 蔡敏婕)今年5月8日是第33個世界地中海貧血日。記者從廣東省衛(wèi)生健康委員會獲悉，自2012年全省啟動地貧防控項目以來，廣東已構(gòu)建起以婦幼保健機構(gòu)為主體、助產(chǎn)機構(gòu)為依托、綜合醫(yī)院與兒童?？漆t(yī)院為補充的全覆蓋防治服務(wù)網(wǎng)絡(luò)。

　　目前，廣東各類地貧防治機構(gòu)達1241家，服務(wù)觸角延伸至城鄉(xiāng)基層，為全省地貧防控提供網(wǎng)絡(luò)支撐。全省地貧防控項目累計免費篩查超2534萬人次。

　　地中海貧血(簡稱“地貧”)，又稱“海洋性貧血”或“珠蛋白生成障礙性貧血”，由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致身體無法制造足夠的正常血紅蛋白。

　　“地中海貧血是一種遺傳性血液疾病。”廣州市紅十字會醫(yī)院產(chǎn)科主任譚燕解釋，地貧主要分為α型和β型兩種，根據(jù)基因缺陷的嚴重程度，可表現(xiàn)為靜止型/輕型(攜帶者，通常無癥狀)、中間型(癥狀輕重不一，可能需要定期輸血)和重型(重型α地貧為胎兒水腫或重型β地貧需要終身規(guī)律輸血和去鐵治療)。

　　如果夫婦雙方是同型地貧基因攜帶者，每次懷孕，孩子都有1/4的概率患上中間型或重型地貧，1/2的概率和父母一樣成為攜帶者，1/4的概率不攜帶地貧基因。

　　譚燕建議所有備孕或早孕的夫婦首先都要進行血常規(guī)篩查，第二步進行血紅蛋白分析，如果血常規(guī)異常，進一步做血紅蛋白電泳，初步判斷是α地貧還是β地貧。第三步做地貧基因檢測，這是確診的金標準，如果夫妻一方確診為攜帶者，另一方必須做同樣詳細的檢查，明確是否為同類型地貧。

　　第四步是產(chǎn)前診斷(必要時)，如果夫妻雙方確診為同類型地貧攜帶者，需要做產(chǎn)前診斷(絨毛穿刺或羊水穿刺)，明確胎兒是否為重型地貧。

　　“特別提醒，即使第一胎是健康的，或者已經(jīng)生過一個重型地貧寶寶，再懷孕依然有風險，每次懷孕都需要重新評估?！弊T燕說。

　　“很多夫妻對地貧篩查和診斷抱有僥幸心理，知道卻做不到，無法跨越擔心穿刺或無法接受終止妊娠等心理障礙?！敝猩酱髮W(xué)孫逸仙紀念醫(yī)院產(chǎn)前診斷中心主任祝麗瓊表示，現(xiàn)在的介入性產(chǎn)前診斷(如羊穿)在三甲醫(yī)院已非常成熟。術(shù)后流產(chǎn)風險已降至0.1%至0.5%，甚至更低，遠低于生下中重型地貧患兒的遺傳風險(25%)。(完)